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提供最新、最全的微流控技术进展,微流控技术应用,微流控行业动态。

微流控液滴芯片应用

2025-03-21

1.    液滴生成 所有液滴微流体系统的主要步骤是液滴生成,在生成过程中,通常采用被动方法生成w/o乳液。 直径从几微米到几百微米(相当于fl到nl体积)的液滴每秒可生成几百到上万个,生成量通常与液滴大小成反比。 液滴生成过程中需要考虑的关键因素有:(1)所需的液滴大小,这受到微流体几何形状的影响;(2)操作流速;(3)液体特性(界面张力和粘度)。 研究表明,基于压力泵和基于反馈系统的液滴生成过程中,液滴体积的变异系数(CV)几乎降低了10倍(从3.8%降至0.4%)。 2.    试剂添加 将试剂添加到w/o液滴中最常用的方法是液…

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微流控电泳驱动模式

2025-03-18

微流控自由流电泳具有多种优势,如缩短样品停留时间、加快分离速度、节约成本、便于携带、可集成多个操作单元、高纵横比便于快速散热和设置高电场强度,以及在具有微米级特征尺寸的通道中增强层流状态。 生物科学在很大程度上依赖于蛋白质、肽和氨基酸的鉴定和分离,而电泳进样可实现高效分离,样品稀释程度低。 1.    电泳 电泳是指在外部电场的影响下,带电表面及其附着物质相对于静止液体的运动。 这种运动是由粒子表面电荷所产生的库仑力引起的。 许多生物标记物的检测都是以微流控电泳技术为基础的,如激光诱导荧光(LIF)、紫外线(UV)和质谱(MS),以及毛细管区带电泳(CZE)、毛细…

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微流控微波生物传感器

2025-03-11

参考文献:[1]王彦雄,陈仟龙,周小满,等.基于聚二甲基硅氧烷微流控芯片的微波生物传感器研究进展[J].分析化学,2024,52(12):1797-1806.DOI:10.19756/j.issn.0253-3820.241190. 将微流控技术与微波生物传感技术结合,可以增强传感器的灵敏度,实现单个或多个样品的高通量分析; 对极少量的样品也能进行有效、低成本的微波无损检测分析,有望应用于生物样本的临床快速诊断或实时检测; 能够在单一平台上实现从样品处理到检测的自动化,或者在同一块微流控芯片上集成多个微波传感器,实现多种物理和化学参数的实时检测。 1.    生物…

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微流控单细胞分析方法与技术

2025-03-06

1.    基于微流控芯片的细胞分选及捕获 传统分离方法包括连续稀释法、荧光激活细胞分选术(FACS)、激光捕获法(LCM)和免疫磁珠分离法(MACS)等。 这些传统的商业化细胞分选及捕获技术目前在应用中处于主流地位,但是它们仍存在着较为显著的局限性,包括连续稀释法中可能出现的人为误差和物料损失;FACS、LCM、以及MACS方法涉及到的高昂的设备成本、试剂成本、有限的通量等。 微流控技术中涉及到的细胞分选及捕获的方法可以分为两大类,以细胞尺寸大小、形状、变形量等为基础参数的被动式分选方法;和基于光、电、声、磁等物理场力及相应细胞特定性质的主动式分选方法。 下图所…

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声表面波微流控芯片应用于核酸检测

2025-02-25

研究者设计了一种基于声表面波的微流控芯片,用于细胞内RNA的快速提取和检测。 该芯片使用声表面波在一个微型腔室内实现了检测全流程,包括细胞裂解、RNA捕获、RNA洗涤纯化、RNA洗脱以及qPCR。 1.    声表面波 声表面波是一种在压电材料表面传播的声波。 通过射频范围内的交流电驱动压电材料表面上的叉指换能器(IDT),可以在压电晶体上直接产生特定波长的声表面波。 由于其操作简单,声表面波通常与芯片实验室和微流控芯片集成。 由于声表面波独特的多功能性、非侵入性和生物相容性,使基于声表面波的微型设备广泛应用于生物和化学分析等生物医学领域研究。 2. &…

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细胞分选技术

2025-02-13

1.    传统的细胞分选技术 1)    密度梯度离心法 该方法基于细胞在不同密度梯度中的沉降速度差异,通过调整密度梯度,使得目标细胞在特定密度层次中沉淀,从而实现对其的有效分离。 密度梯度离心法简单易行,无需复杂的设备,适用于大规模的样本处理。 但可能导致细胞失活、损伤或交叉感染,同时对于罕见的循环肿瘤细胞,无法通过离心形成特定的区带,分离的效率极低。 2)    荧光激活细胞分选法 荧光激活细胞分选技术(FACS)原理是首先将待分选细胞与荧光探针偶联的特异性单克隆抗体进行标记。 之后,在流式细胞仪中…

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微流控芯片应用于细胞冷冻保存与复苏

2025-02-11

采用激光诱导和激光刻蚀技术,成功制备了一种 LIG/PDMS 微流控芯片,用于细胞冷冻保存。 表面接触角为 157.8℃的超疏水石墨烯表面抑制和延缓了冰晶的形成,还表现出优异的光热效应。 得益于上述特性,将其用于细胞冷冻保存辅助载体时,经冷冻保存和复苏处理后的卵母细胞存活率为 92.4%。 1.    细胞冻存技术 细胞冷冻保存技术是利用极低的温度(-80或-196℃)实现器官、组织、细胞和其他生物材料长期保存的一项技术。 冷冻保存的细胞或组织不仅可以保持正常的结构,解冻后还可以保持完整的功能,应用于进一步的基础研究和临床应用。 细胞冷冻保存过程包括冷冻保护剂的加…

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单细胞测序技术

2025-01-16

单细胞测序(Single Cell Sequencing,SCS)技术通过对单个细胞的基因组或转录组进行测序,获取关于基因组、转录组及其他多细胞层面的信息,帮助揭示细胞种群差异及细胞间的进化关系。 该技术可通过测定单个细胞的全基因组、转录组和表观基因组,深入解析与疾病发生和发展相关的复杂异质性机制,进而优化疾病的诊断、预后评估及药物治疗监测。 1.    单细胞分离方法 SCS的第一步是从组织样本中分离单个细胞,获得合适的单细胞悬浮液。 目前,已有多种技术用于单细胞分离,包括连续稀释法、显微操作法、荧光激活细胞分选(FACS)、免疫磁珠分离(IMS)、激光捕获显微…

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微流控中的流体驱动

2025-01-14

在微尺度环境中,流体的质量传输主要受黏性效应的支配,而非惯性效应。 因此,在忽略惯性效应的情况下,微流体通常呈现层流状态。 在微流体流动的研究中,表面效应尤为关键,随着流体尺度的缩小,表面张力等表面现象对流体行为的影响变得愈加显著,甚至可能主导流体的流动特性。 在微流控系统中,流体通常需要经过多个功能模块的处理与反应,最终实现其检测或分析目的。 目前,微流体驱动技术大致可分为两类:被动式和主动式。 被动式驱动技术依赖于微流控芯片的结构与设计,通过自然现象(如毛细现象、重力等)实现流体的流动,无需外部动力。 而主动式驱动技术则需要外界提供额外的动力来推动流体流动,例如通过施加正负压、电磁力或离心…

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LAMP技术

2025-01-09

核酸扩增技术(NAT)是一种关键的分子生物学方法,能够检测微量靶标,主要分为变温和恒温两种类型。 变温检测方法以聚合酶链式反应(PCR)为代表,包括传统PCR和荧光PCR等。 PCR通过反复升降温来实现核酸扩增,广泛应用于基因诊断、病原检测和基因表达分析。 然而,PCR对设备和操作条件要求较高,在资源匮乏的环境中使用受限。 相对而言,恒温检测方法无需复杂的温控设备,可以在恒定温度下进行扩增。 常见的恒温扩增技术有环介导等温扩增(LAMP)、重组酶聚合扩增(RPA)和核酸序列依赖变性扩增(NASBA)等。 其中,LAMP因其高灵敏度、特异性、快速性和简便性,成为恒温扩增技术的代表。 1.&nbs…

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