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Provides the latest and most complete microfluidic technology progress, microfluidic technology application, microfluidic industry news.
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生物医学研究长期面临着无法精准复刻人体器官微环境、难以突破动物模型种间生物学差异的核心痛点,这直接限制了病理生理机制的深度解析与创新治疗手段的研发。传统二维细胞培养体系无法还原人体组织的复杂三维结构与细胞间相互作用,动物模型则因物种差异难以准确预测人体对药物的真实响应,而微流控芯片技术、类器官培养与 3D 生物打印技术的兴起,为构建高仿生度的体外 3D 模型提供了全新解决方案,也推动了器官芯片、类器官芯片技术成为生物医学工程领域的核心发展方向。 1. 三大核心技术的特性与应用瓶颈 1) 微流控技术 图1. 微流控技术与类器官——第一部分。(A) 在动态微流控芯片上培养的肾类器官展现…
More传染病始终是全球公共卫生安全的核心威胁,其高传染性的特征决定了及时、精准的诊断是切断传播链条、控制疫情扩散的关键。传统的传染病检测手段以 qPCR、DNA 测序、酶联免疫吸附试验为核心,虽具备较高的检测精度,却普遍依赖大型精密设备与专业操作人员,不仅检测周期长、试剂消耗量大,更难以在资源受限场景下完成大规模人群筛查。同时,呼吸道感染、热带传染病等多数病症存在症状高度相似的特点,单一靶标检测极易出现漏诊、误诊问题,临床诊断对多重靶标同步检测的需求日益迫切。在此背景下,微流控技术凭借自动化、微型化、集成化的核心优势,成为传染病床旁检测领域的核心研发方向,基于微流控平台搭建的多重检测体系,也为传染病…
More微米与纳米级生物颗粒的高效分离,是临床诊断、生化分析、药物研发、食品化工与环境监测领域的核心基础环节。长期以来,主流的生物分离技术以膜过滤法为核心,但该方法受膜孔径、表面电荷密度、生物相容性等固有缺陷限制,始终存在分离分辨率不足的行业痛点。传统生物分离方案可分为免疫学与物理技术两大体系,免疫学方法虽具备高选择性,但易造成细胞活性下降,且操作流程繁琐、耗时久、检测成本高;物理方法虽操作更简便、处理速度更快,却存在分辨率与选择性不足的短板。 在此背景下,基于 MEMS 加工与微纳加工技术发展起来的微流控芯片技术,凭借低样品消耗、便携性高、制造成本低、无菌性好、处理速度快、易与下游分析组件集成等多重…
More全球流行病的爆发与人口老龄化进程的加快,对创新药物研发提出了前所未有的迫切需求,而传统药物研发模式面临着研发周期超十年、研发成本每十年翻倍、动物模型临床转化效率低、伦理争议突出等核心痛点。在此背景下,基于微流控技术的纳米器件凭借微型化、低样本消耗、高集成度、高通量筛选的核心优势,成为药物传感与筛选领域的革命性技术,为创新药研发、治疗药物监测、违禁药物筛查提供了全新的解决方案。以 PDMS 芯片为核心载体的微流控系统,不仅能在单细胞水平实现精准的药物分析,还可通过构建器官芯片模型,模拟人体器官的微观结构与生理功能,让药物筛选结果更贴近人体内的真实药效反应,彻底改变了传统药物研发的底层逻辑。 经(…
More1. 研究背景:微生物分选需求与微流控技术的行业价值 枯草芽孢杆菌作为革兰氏阳性杆状模式菌,被美国 FDA 认证为普遍安全级(GRAS)微生物,是工业蛋白表达、生物医药合成、功能生物材料制备的核心细胞工厂,也是微生物生理学、代谢调控与基因编辑研究的核心模式生物。在自然培养与工业发酵体系中,枯草芽孢杆菌菌群存在显著的形态异质性,单杆菌、不同长度的链状菌体、团聚体等形态,直接对应菌株的生长周期、基因特性与环境胁迫响应状态,获取长度均一的菌体样本,是基础生物学研究与工业高效发酵的核心前提。 传统的菌体富集与分离技术,如离心淘析、膜过滤等,仅能基于尺寸实现粗分离,依…
More1. 微流控芯片领域的发展瓶颈与技术革新背景 图1 | 类似于电子晶体管,弹性体通道的栅极和源极之间的差异为\(P_{GS}\),压力差表现出压力控制的流量限制。a,源极和漏极之间的纵向截面为\(P_{SC}\)。通过漏极的体积流量为Q。c,实验测量的微流控晶体管特性曲线,其固有增益大于1。a.u.,任意单位。限制。b,微流控晶体管的示意图符号。压力微流控晶体管作为\(P_{G S}\)和\(P_{sD }\)的函数,描绘了一个大区域的微流控晶体管,由两层厚弹性体制成,具有从源极到漏极的非线性流动(箭头),称为流动(线性、截止和饱和)。d,施加在栅极和源极之…
More1. 微流控技术与 POC 体外诊断的发展背景 图1 用于即时诊断(POC)的集成微流控装置 床旁即时诊断(POC)作为体外诊断(IVD)领域的核心发展方向,其核心需求是实现检测流程的便携化、快速化与操作简化,摆脱传统实验室检测对大型设备、专业操作人员与复杂操作流程的依赖。传统 IVD 技术如酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚合酶链式反应(PCR)虽具备高灵敏度与高特异性,但受限于仪器体积、操作复杂度与检测周期,无法满足去中心化的现场检测需求。 发表于《Aggregate》的这篇权威综述,系统梳理了近三年集成微流控器件在 POC 诊断领域…
More微流控技术(又称芯片实验室技术)作为生物医药、微纳加工领域的核心前沿技术,能够在微米级流道内实现流体与生物颗粒的精准操控,其器件性能与应用边界,核心取决于基底材料的特性选择。聚合物凭借低成本、理化性能可调控、优异的生物相容性与加工适配性,已成为微流控芯片制备的核心基材。2022 年发表于国际期刊《Polymers》的权威综述,系统梳理了聚合物在微流控器件中的材料分类、加工工艺体系与多元化生物医药应用,为微流控芯片加工、器官芯片研发、生物医学检测等领域的发展,提供了全面的理论与实践参考。 图1. 微流控芯片和聚合物在各种应用中的利用(使用Bio-render.com制作,访问时间为2022年10…
More1. 微流控技术:纳米医药领域的颠覆性制备方案 在纳米医药与药物递送领域,纳米颗粒作为治疗载体的核心价值已得到充分验证,但其产业化应用长期受限于传统制备技术的瓶颈。传统批次式合成方法,如乳液聚合、溶剂蒸发、超声挤出等,普遍存在纳米颗粒粒径分布宽、批次间理化性质差异大、药物包封率低、工艺放大难度高等问题,难以满足临床转化对纳米制剂均一性、稳定性与可重复性的严苛要求。 微流控技术通过对微米级通道内 10⁻⁹~10⁻¹⁸L 微量流体的精准操控,实现了纳米颗粒合成过程中反应动力学、混合效率、传质传热过程的全维度可控,成为精准纳米颗粒制备的革命性技术方案。依托微流控芯…
More全细胞生物催化是精细化工合成、生物制药与绿色生物制造领域的核心技术,酿酒酵母等微生物细胞凭借广泛的底物适配性、多样的催化反应类型,成为实验室研发到工业化生产中应用最广泛的全细胞生物催化剂。长期以来,行业内对全细胞生物催化剂性能的认知,均基于数百万个细胞的群体平均数据,却忽略了同基因细胞群中显著的细胞间异质性。单细胞层面的生物催化转化分析,始终是行业亟待突破的技术瓶颈,而微流控芯片技术与质谱检测的融合发展,为解决这一难题提供了全新路径。 1. 微生物单细胞生物催化分析的行业痛点与技术局限 现有单细胞分析技术中,转录组学、代谢组学与蛋白质组学虽已揭示了细胞内成分…
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