DingXu (Suzhou) Microfluidics Technology Co., Ltd. is a high-tech enterprise dedicated to the field of microfluidics. We are committed to providing customers with comprehensive microfluidic solutions, including customized microfluidic chip development, surface modification, microfluidic chip processing equipment, and microfluidic instruments. Our team boasts extensive experience and technical expertise, continuously combining professional knowledge with innovative thinking to deliver high-quality solutions. We consistently prioritize customer-centric values, embrace self-challenges, and pursue excellence. Through professionalism, innovation, and collaboration, we aim to create greater value for our customers and contribute to a brighter future in the field of microfluidics.
1. 基于微流控芯片的细胞分选及捕获 传统分离方法包括连续稀释法、荧光激活细胞分选术（FACS）、激光捕获法（LCM）和免疫磁珠分离法（MACS）等。 这些传统的商业化细胞分选及捕获技术目前在应用中处于主流地位，但是它们仍存在着较为显著的局限性，包括连续稀释法中可能出现的人为误差和物料损失；FACS、LCM、以及MACS方法涉及到的高昂的设备成本、试剂成本、有限的通量等。 微流控技术中涉及到的细胞分选及捕获的方法可以分为两大类，以细胞尺寸大小、形状、变形量等为基础参数的被动式分选方法；和基于光、电、声、磁等物理场力及相应细胞特定性质的主动式分选方法。 下图所…
1. PDMS介绍 聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane），简称 PDMS，是一种化学式为(C2H6OSi)n 的高分子聚合物。 PDMS 材料拥有优异的电阻率、良好的生物相容性、低廉的价格和易于加工等优点，与芯片实验室相结合可制得 PDMS 微流控芯片。 这种芯片在生物诊断、药物分析、食品安全和环境监测等领域应用广泛。 2. PDMS成型模具介绍 不同模具参数对比 SU-8模具 亚克力模具 3D打印模具 纯硅模具 材料 SU-8光刻胶 PMMA 光敏树脂/PLA 单晶硅 工艺 光刻 激光切割/CNC 3D打印 深硅刻…
玻璃具有良好的热传导性质和稳定的电渗性质，因此在实际应用中，玻璃芯片是分析、电泳平台中常用的媒介。 可以用于蛋白质、核算以及细胞内的生物组分和标记物的检测。 在玻璃微流控芯片内能够完成样品的前处理过程，通过在芯片内建造微结构、微通道实现，比如固相萃取、分离、混纯混合等过程。 1. 玻璃芯片的制作工艺 玻璃芯片的制作工艺主要包括等离子刻蚀、湿法刻蚀、飞秒激光刻蚀、反应离子刻蚀等，这些方法都沿用了微电子加工工艺。 应用最为广泛的是紫外光刻技术与湿法刻蚀技术相结合，这种方法可以在普通实验室内完成，玻璃芯片的加工过程如下图所示。 2. &nbs…
研究者设计了一种基于声表面波的微流控芯片，用于细胞内RNA的快速提取和检测。 该芯片使用声表面波在一个微型腔室内实现了检测全流程，包括细胞裂解、RNA捕获、RNA洗涤纯化、RNA洗脱以及qPCR。 1. 声表面波 声表面波是一种在压电材料表面传播的声波。 通过射频范围内的交流电驱动压电材料表面上的叉指换能器（IDT），可以在压电晶体上直接产生特定波长的声表面波。 由于其操作简单，声表面波通常与芯片实验室和微流控芯片集成。 由于声表面波独特的多功能性、非侵入性和生物相容性，使基于声表面波的微型设备广泛应用于生物和化学分析等生物医学领域研究。 2. &…
1. 芯片简介 基于不同的操控机理，使用微流控芯片操控微流体的主要方法有：电泳、介电泳、电渗、光镊与磁力驱动（EWOD）等。 但这些方法都存在一些局限性，例如器件结构复杂，生物相容性低等。 声表面波（SAW）技术的出现，在微流控领域引起了广泛关注，声表面波微流控技术的基本原理是，以压电材料铌酸锂（LiNbO3）作为基底，在其表面沉积一对叉指电极，在电极上施加射频信号，产生沿压电基底表面传播的声波。 利用表面声波产生的声辐射力，可用来控制微液体或微颗粒，用以分离、提取或富集特定的样本进行高效检测。 其器件结构示意图如下图所示。 2. &n…
1. 传统的细胞分选技术 1) 密度梯度离心法 该方法基于细胞在不同密度梯度中的沉降速度差异，通过调整密度梯度，使得目标细胞在特定密度层次中沉淀，从而实现对其的有效分离。 密度梯度离心法简单易行，无需复杂的设备，适用于大规模的样本处理。 但可能导致细胞失活、损伤或交叉感染，同时对于罕见的循环肿瘤细胞，无法通过离心形成特定的区带，分离的效率极低。 2) 荧光激活细胞分选法 荧光激活细胞分选技术（FACS）原理是首先将待分选细胞与荧光探针偶联的特异性单克隆抗体进行标记。 之后，在流式细胞仪中…
采用激光诱导和激光刻蚀技术，成功制备了一种 LIG/PDMS 微流控芯片，用于细胞冷冻保存。 表面接触角为 157.8℃的超疏水石墨烯表面抑制和延缓了冰晶的形成，还表现出优异的光热效应。 得益于上述特性，将其用于细胞冷冻保存辅助载体时，经冷冻保存和复苏处理后的卵母细胞存活率为 92.4%。 1. 细胞冻存技术 细胞冷冻保存技术是利用极低的温度（-80或-196℃）实现器官、组织、细胞和其他生物材料长期保存的一项技术。 冷冻保存的细胞或组织不仅可以保持正常的结构，解冻后还可以保持完整的功能，应用于进一步的基础研究和临床应用。 细胞冷冻保存过程包括冷冻保护剂的加…
单细胞测序（Single Cell Sequencing，SCS）技术通过对单个细胞的基因组或转录组进行测序，获取关于基因组、转录组及其他多细胞层面的信息，帮助揭示细胞种群差异及细胞间的进化关系。 该技术可通过测定单个细胞的全基因组、转录组和表观基因组，深入解析与疾病发生和发展相关的复杂异质性机制，进而优化疾病的诊断、预后评估及药物治疗监测。 1. 单细胞分离方法 SCS的第一步是从组织样本中分离单个细胞，获得合适的单细胞悬浮液。 目前，已有多种技术用于单细胞分离，包括连续稀释法、显微操作法、荧光激活细胞分选（FACS）、免疫磁珠分离（IMS）、激光捕获显微…
在微尺度环境中，流体的质量传输主要受黏性效应的支配，而非惯性效应。 因此，在忽略惯性效应的情况下，微流体通常呈现层流状态。 在微流体流动的研究中，表面效应尤为关键，随着流体尺度的缩小，表面张力等表面现象对流体行为的影响变得愈加显著，甚至可能主导流体的流动特性。 在微流控系统中，流体通常需要经过多个功能模块的处理与反应，最终实现其检测或分析目的。 目前，微流体驱动技术大致可分为两类：被动式和主动式。 被动式驱动技术依赖于微流控芯片的结构与设计，通过自然现象（如毛细现象、重力等）实现流体的流动，无需外部动力。 而主动式驱动技术则需要外界提供额外的动力来推动流体流动，例如通过施加正负压、电磁力或离心…
核酸扩增技术（NAT）是一种关键的分子生物学方法，能够检测微量靶标，主要分为变温和恒温两种类型。 变温检测方法以聚合酶链式反应（PCR）为代表，包括传统PCR和荧光PCR等。 PCR通过反复升降温来实现核酸扩增，广泛应用于基因诊断、病原检测和基因表达分析。 然而，PCR对设备和操作条件要求较高，在资源匮乏的环境中使用受限。 相对而言，恒温检测方法无需复杂的温控设备，可以在恒定温度下进行扩增。 常见的恒温扩增技术有环介导等温扩增（LAMP）、重组酶聚合扩增（RPA）和核酸序列依赖变性扩增（NASBA）等。 其中，LAMP因其高灵敏度、特异性、快速性和简便性，成为恒温扩增技术的代表。 1.&nbs…
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