DingXu (Suzhou) Microfluidics Technology Co., Ltd. is a high-tech enterprise dedicated to the field of microfluidics. We are committed to providing customers with comprehensive microfluidic solutions, including customized microfluidic chip development, surface modification, microfluidic chip processing equipment, and microfluidic instruments. Our team boasts extensive experience and technical expertise, continuously combining professional knowledge with innovative thinking to deliver high-quality solutions. We consistently prioritize customer-centric values, embrace self-challenges, and pursue excellence. Through professionalism, innovation, and collaboration, we aim to create greater value for our customers and contribute to a brighter future in the field of microfluidics.
液滴微流控技术在微生物研究中具有以下几个关键特点： 1. 微生物被封装在液滴中，提供隔离环境，消除生长速率差异和种间竞争，便于研究稀有或生长缓慢的微生物，同时液滴中代谢物的快速积累可激活如群体感应等浓度依赖的生理通路。 2. 微流控装置能以高达20000 Hz的频率生成高度均一的液滴，实现高通量分析，从而使超高通量鉴定和筛选微生物成为可能。 3. 在液滴微流控系统中，可以根据研究需求定制通道设计和集成多种控制模块，精确操控液滴的注入、混合、分散、长时间孵育及分选等操作，快速引入多种检测试剂和刺激因素，创造多样且可控的环境，实现高通量和精准控制微生物细胞的目标。 微生物的液滴微流控技术主要由以下…
细胞培养是指在体外构建的人工环境中实现细胞增殖与发育的过程。细胞可在培养容器（如培养皿、微孔板）表面贴壁生长，也能在基质中以悬浮状态生长。 传统检测细胞增殖与活力的方法包括血细胞计数、共聚焦显微镜成像、光学显微镜结合荧光染料染色，以及酶联免疫吸附试验（ELISA）等。 这些手段已成为标准方案，但通常耗时费力，且依赖昂贵的仪器与试剂，难以实现高通量与高效率操作。 荧光染色法等分析手段具有侵入性，不仅过程复杂，还可能损害细胞，影响后续实验观察。 相比之下，阻抗传感技术具备非侵入性、操作简便、检测快速等优势。 该技术通过监测细胞附着、增殖和迁移等活动引起的阻抗变化，实现实时分析。 其原理是施加特定…
1. 微流控细胞培养 1) 三维培养 传统细胞培养多采用二维方式，即细胞在基底上形成单层生长。该方法操作简便且成本较低，但无法准确模拟体内细胞的三维生长环境，难以维持生理相关的表型特征。因此，从二维培养向三维培养的转变成为模拟体内微环境的关键步骤。 微流控芯片为三维细胞培养提供了先进技术支持，其核心策略是将细胞包裹于水凝胶中进行培养。 常用的水凝胶材料包括琼脂糖、海藻酸钠、胶原蛋白和Matrigel凝胶等，这些材料具备良好的生物兼容性和透气性，支持气体、养分及代谢物的扩散和交换，同时有效模拟细胞与细胞外基质的相互作用。 在具体操作中，通常会在微流控芯片…
当前，研究人员加工3D微流控芯片微通道的方法大多以光刻法为基础，但光刻法主要用于制造高分辨率的2D微通道，目前将其应用于3D微流控通道的制备还不成熟。 以下对3D微流控芯片的制造技术进行了总结，从微加工技术和3D打印技术出发，主要介绍了微丝塑模法、嵌入式牺牲元件法、堆叠法、飞秒激光法和光固化等技术。 1. 微加工技术 微加工技术是一种高精度制造技术，用于制造微米和纳米尺度的结构，广泛应用于电子学、医学、生物技术和微流控等领域。它具有高分辨率和广泛的适用性，是3D微流控芯片制作的理想选择。 本文将重点介绍微加工技术中的几种方法：微丝塑模法、嵌入式牺牲元件法、堆…
1. 传统细胞分离浓缩技术 传统的细胞分离浓缩技术主要依赖细胞的物理特性，如密度、大小和形状等。这些技术通常利用离心、过滤或沉降等物理原理，将细胞从稀释样品中浓缩至较小体积，以便后续分析或处理。 常见的传统细胞分离浓缩技术可分为以下几类：离心法、超滤法、沉淀法和免疫亲和捕获法。 1) 离心法 离心法利用生物粒子的大小、形状和密度差异来实现分离，依赖超高转速产生的离心力使粒子沉积。主要分为密度梯度离心法和差速离心法。 密度梯度离心法通过在离心管中形成连续或不连续的密度梯度，使粒子根据密度差异沉降，从而实现分层和浓缩。差速离心…
1. 类器官 类器官（Organoid）是由干细胞在体外培养和分化形成的三维微型细胞结构，来源于胚胎干细胞、诱导多能干细胞、成体干细胞或肿瘤干细胞。 在特定条件下，这些干细胞自组织为具有特定功能的细胞群，形成与相应器官相似的组织结构和遗传特征。 尽管类器官不是真正的完整器官，但能再现复杂的细胞异质性和空间结构，长期稳定传代培养，模拟体内器官的功能。 微流控技术在微量流体的精确操控和高通量能力方面满足了类器官研究的需求。 通过调控培养环境的物理和化学参数，如营养物质浓度和废物排出，微流控技术能够动态模拟体内环境，提高类器官对生理和病理过程的反映真实度。 此外，微流控技术支持独立类器官的连续…
增材制造（AM）是一种通过沉积或光固化材料来构建复杂几何结构的新兴技术。它包括熔融沉积成型（FDM）、喷墨打印、双光子聚合（TPP）和Vat光聚合（VPP）。 在3D微结构制造中，基于光聚合的3D打印技术已成为实现微米或亚微米分辨率结构的有效方法，尤其是立体光刻（SLA）和数字光处理（DLP）技术。 DLP的投影微立体光刻（PμSL）在制作微流控芯片方面具有显著优势，如快速制备、灵活构建复杂三维结构，以及无需净化室和专业人员，能够实现传统MEMS工艺无法制造的复杂曲面和一体化芯片接口打印。 1. PμSL技术的工作原理 PμSL技术的打印系统由光引擎、投影物…
1. 人工细胞的微流控操作 1) 捕获、移动、形状控制 在芯片上实现人工细胞的捕获和定位是静态观察、结构操作等实验的基础。被动捕获方式利用细胞特性、流体控制及微结构设计。 例如，沉淀法通过增加人工细胞密度，借助重力将其牵引至观察区域。这种方法设计简单，但高密度物质可能会影响脂质膜的结构和功能，且无法实现完全固定化。 另一种方式是化学或生物偶联，如常见的生物素-亲和素偶联，但此方法需预先修饰细胞，步骤复杂，且可能影响细胞功能。 目前，通过在膜上组装黏附蛋白（如血小板整合素）已成为更有效的固定手段。这类方法无需外部设备，但可能…
构建人工细胞的两种主要方法是自上而下和自下而上。自上而下方法通过生物技术移除活细胞中的非必要基因和细胞器，最终得到具备最小生存功能的细胞。 而自下而上方法则从简单的非生命物质开始，逐步构建具备细胞功能的仿生结构，避免了细胞的复杂性。 通常使用类似细胞膜的材料模拟内外环境的分隔，并在内部组装细胞器等结构，模仿生物细胞的核心组成部分。通过引入酶、基因等活性物质，支持生化反应，赋予这些区室特定的功能。 在芯片设计的微环境中，可以组装出具备生长、自主活动和自我复制能力的微结构系统，进行高度受控的生化反应。这种技术的发展将大大推动人工细胞研究，并在自下而上合成生物学的未来发展中发挥关键作用。 1.&nb…
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