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微流控单细胞分析方法与技术

1. 基于微流控芯片的细胞分选及捕获传统分离方法包括连续稀释法、荧光激活细胞分选术（FACS）、激光捕获法（LCM）和免疫磁珠分离法（MACS）等。这些传统的商业化细胞分选及捕获技术目前在应用中处于主…

研究者设计了一种基于声表面波的微流控芯片，用于细胞内RNA的快速提取和检测。该芯片使用声表面波在一个微型腔室内实现了检测全流程，包括细胞裂解、RNA捕获、RNA洗涤纯化、RNA洗脱以及qPCR。 1. …

1. 传统的细胞分选技术 1) 密度梯度离心法该方法基于细胞在不同密度梯度中的沉降速度差异，通过调整密度梯度，使得目标细胞在特定密度层次中沉淀，从而实现对其的有效分离…

采用激光诱导和激光刻蚀技术，成功制备了一种 LIG/PDMS 微流控芯片，用于细胞冷冻保存。表面接触角为 157.8℃的超疏水石墨烯表面抑制和延缓了冰晶的形成，还表现出优异的光热效应。得益于上述特性，将其用于细胞冷冻保存辅助载体时，经冷…

单细胞测序（Single Cell Sequencing，SCS）技术通过对单个细胞的基因组或转录组进行测序，获取关于基因组、转录组及其他多细胞层面的信息，帮助揭示细胞种群差异及细胞间的进化关系。该技术可通过测定单个细胞的全基因组、转录组…

在微尺度环境中，流体的质量传输主要受黏性效应的支配，而非惯性效应。因此，在忽略惯性效应的情况下，微流体通常呈现层流状态。在微流体流动的研究中，表面效应尤为关键，随着流体尺度的缩小，表面张力等表面现象对流体行为的影响变得愈加显著，甚至可能…

核酸扩增技术（NAT）是一种关键的分子生物学方法，能够检测微量靶标，主要分为变温和恒温两种类型。变温检测方法以聚合酶链式反应（PCR）为代表，包括传统PCR和荧光PCR等。 PCR通过反复升降温来实现核酸扩增，广泛应用于基因诊断、病原检测…

1. 微球分类微球作为药物释放载体，常用的材料如PLLA、胶原蛋白、海藻酸钠等，具备优良的生物可降解性。其降解时间和药物释放速率可根据需求调整，且降解产物对细胞无炎症或毒性反应。微球一般由生物可降解…

1. 核酸扩增技术介绍核酸扩增技术是针对核酸（包括DNA和RNA）的一种实验方法，旨在从少量的起始核酸样品中扩增出大量的目标核酸。其中聚合酶链反应（PCR）是第一个并且仍然是最流行的用于扩增和检测低丰…

1. 生物传感器的定义生物传感器是一种能够检测生物分子、细胞或生物过程的装置。它通过结合生物学元素（如酶、抗体、细胞等）与传感器技术，将生物信息转化为可测量的信号，如电信号、光信号或化学信号，从而实现…

PCR技术聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction, PCR）是一种体外扩增目标核酸的技术，已广泛应用于基因工程、医学分子诊断、环境检测等领域。 PCR技术是利用 DNA 聚合酶在适当的条件下，通过变性、退火及延…

生物芯片技术的核心在于将微型生物化学分析系统集成到芯片表面，实现对细胞、组织、蛋白质、核酸、糖类等生物组分的高效、精准检测。这项技术起源于20世纪80年代末，成为生命科学领域的重要前沿技术。它融合了分子生物学、生物材料学、微电子学、微机…