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微流控微波生物传感器

2025-03-11

参考文献:[1]王彦雄,陈仟龙,周小满,等.基于聚二甲基硅氧烷微流控芯片的微波生物传感器研究进展[J].分析化学,2024,52(12):1797-1806.DOI:10.19756/j.issn.0253-3820.241190. 将微流控技术与微波生物传感技术结合,可以增强传感器的灵敏度,实现单个或多个样品的高通量分析; 对极少量的样品也能进行有效、低成本的微波无损检测分析,有望应用于生物样本的临床快速诊断或实时检测; 能够在单一平台上实现从样品处理到检测的自动化,或者在同一块微流控芯片上集成多个微波传感器,实现多种物理和化学参数的实时检测。 1.    生物…

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微流控单细胞分析方法与技术

2025-03-06

1.    基于微流控芯片的细胞分选及捕获 传统分离方法包括连续稀释法、荧光激活细胞分选术(FACS)、激光捕获法(LCM)和免疫磁珠分离法(MACS)等。 这些传统的商业化细胞分选及捕获技术目前在应用中处于主流地位,但是它们仍存在着较为显著的局限性,包括连续稀释法中可能出现的人为误差和物料损失;FACS、LCM、以及MACS方法涉及到的高昂的设备成本、试剂成本、有限的通量等。 微流控技术中涉及到的细胞分选及捕获的方法可以分为两大类,以细胞尺寸大小、形状、变形量等为基础参数的被动式分选方法;和基于光、电、声、磁等物理场力及相应细胞特定性质的主动式分选方法。 下图所…

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声表面波微流控芯片应用于核酸检测

2025-02-25

研究者设计了一种基于声表面波的微流控芯片,用于细胞内RNA的快速提取和检测。 该芯片使用声表面波在一个微型腔室内实现了检测全流程,包括细胞裂解、RNA捕获、RNA洗涤纯化、RNA洗脱以及qPCR。 1.    声表面波 声表面波是一种在压电材料表面传播的声波。 通过射频范围内的交流电驱动压电材料表面上的叉指换能器(IDT),可以在压电晶体上直接产生特定波长的声表面波。 由于其操作简单,声表面波通常与芯片实验室和微流控芯片集成。 由于声表面波独特的多功能性、非侵入性和生物相容性,使基于声表面波的微型设备广泛应用于生物和化学分析等生物医学领域研究。 2. &…

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细胞分选技术

2025-02-13

1.    传统的细胞分选技术 1)    密度梯度离心法 该方法基于细胞在不同密度梯度中的沉降速度差异,通过调整密度梯度,使得目标细胞在特定密度层次中沉淀,从而实现对其的有效分离。 密度梯度离心法简单易行,无需复杂的设备,适用于大规模的样本处理。 但可能导致细胞失活、损伤或交叉感染,同时对于罕见的循环肿瘤细胞,无法通过离心形成特定的区带,分离的效率极低。 2)    荧光激活细胞分选法 荧光激活细胞分选技术(FACS)原理是首先将待分选细胞与荧光探针偶联的特异性单克隆抗体进行标记。 之后,在流式细胞仪中…

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微流控芯片应用于细胞冷冻保存与复苏

2025-02-11

采用激光诱导和激光刻蚀技术,成功制备了一种 LIG/PDMS 微流控芯片,用于细胞冷冻保存。 表面接触角为 157.8℃的超疏水石墨烯表面抑制和延缓了冰晶的形成,还表现出优异的光热效应。 得益于上述特性,将其用于细胞冷冻保存辅助载体时,经冷冻保存和复苏处理后的卵母细胞存活率为 92.4%。 1.    细胞冻存技术 细胞冷冻保存技术是利用极低的温度(-80或-196℃)实现器官、组织、细胞和其他生物材料长期保存的一项技术。 冷冻保存的细胞或组织不仅可以保持正常的结构,解冻后还可以保持完整的功能,应用于进一步的基础研究和临床应用。 细胞冷冻保存过程包括冷冻保护剂的加…

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单细胞测序技术

2025-01-16

单细胞测序(Single Cell Sequencing,SCS)技术通过对单个细胞的基因组或转录组进行测序,获取关于基因组、转录组及其他多细胞层面的信息,帮助揭示细胞种群差异及细胞间的进化关系。 该技术可通过测定单个细胞的全基因组、转录组和表观基因组,深入解析与疾病发生和发展相关的复杂异质性机制,进而优化疾病的诊断、预后评估及药物治疗监测。 1.    单细胞分离方法 SCS的第一步是从组织样本中分离单个细胞,获得合适的单细胞悬浮液。 目前,已有多种技术用于单细胞分离,包括连续稀释法、显微操作法、荧光激活细胞分选(FACS)、免疫磁珠分离(IMS)、激光捕获显微…

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微流控中的流体驱动

2025-01-14

在微尺度环境中,流体的质量传输主要受黏性效应的支配,而非惯性效应。 因此,在忽略惯性效应的情况下,微流体通常呈现层流状态。 在微流体流动的研究中,表面效应尤为关键,随着流体尺度的缩小,表面张力等表面现象对流体行为的影响变得愈加显著,甚至可能主导流体的流动特性。 在微流控系统中,流体通常需要经过多个功能模块的处理与反应,最终实现其检测或分析目的。 目前,微流体驱动技术大致可分为两类:被动式和主动式。 被动式驱动技术依赖于微流控芯片的结构与设计,通过自然现象(如毛细现象、重力等)实现流体的流动,无需外部动力。 而主动式驱动技术则需要外界提供额外的动力来推动流体流动,例如通过施加正负压、电磁力或离心…

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LAMP技术

2025-01-09

核酸扩增技术(NAT)是一种关键的分子生物学方法,能够检测微量靶标,主要分为变温和恒温两种类型。 变温检测方法以聚合酶链式反应(PCR)为代表,包括传统PCR和荧光PCR等。 PCR通过反复升降温来实现核酸扩增,广泛应用于基因诊断、病原检测和基因表达分析。 然而,PCR对设备和操作条件要求较高,在资源匮乏的环境中使用受限。 相对而言,恒温检测方法无需复杂的温控设备,可以在恒定温度下进行扩增。 常见的恒温扩增技术有环介导等温扩增(LAMP)、重组酶聚合扩增(RPA)和核酸序列依赖变性扩增(NASBA)等。 其中,LAMP因其高灵敏度、特异性、快速性和简便性,成为恒温扩增技术的代表。 1.&nbs…

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微球分类及制备方法

2025-01-07

1.    微球分类 微球作为药物释放载体,常用的材料如PLLA、胶原蛋白、海藻酸钠等,具备优良的生物可降解性。 其降解时间和药物释放速率可根据需求调整,且降解产物对细胞无炎症或毒性反应。 微球一般由生物可降解或生物可消除的材料制成,避免在体内降解时引发不良反应。 微球的类型多样,包括聚合物微球、水凝胶微球和核壳微球等。 1)    聚合物微球 聚乳酸(PLA)是一种常用的药物载体材料,属于安全的高分子聚合物,适用于制备关节内注射的药物微球。 聚乳酸由乳酸聚合而成,左旋聚乳酸(PLLA)降解后会生成对人体无害的L-乳酸。 因其良好的生…

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Nucleic acid amplification technology

2025-01-02

1.    核酸扩增技术介绍 核酸扩增技术是针对核酸(包括DNA和RNA)的一种实验方法,旨在从少量的起始核酸样品中扩增出大量的目标核酸。 其中聚合酶链反应(PCR)是第一个并且仍然是最流行的用于扩增和检测低丰度核酸的扩增技术。 等温循环扩增无需PCR的热循环,可以在恒温下实现快速有效的扩增,使得等温循环扩增技术成为PCR的有利代替者。 等温核酸扩增技术通常包括酶辅助扩增法和无酶扩增法。 酶辅助的扩增策略包括滚环扩增(RCA)、环介导等温扩增(LAMP)、指数扩增反应(EXPAR)等;无酶扩增法包括链置换扩增(SDA)、杂交链式反应(HCR)、DNAzyme、熵驱…

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