DingXu (Suzhou) Microfluidics Technology Co., Ltd. is a high-tech enterprise dedicated to the field of microfluidics. We are committed to providing customers with comprehensive microfluidic solutions, including customized microfluidic chip development, surface modification, microfluidic chip processing equipment, and microfluidic instruments. Our team boasts extensive experience and technical expertise, continuously combining professional knowledge with innovative thinking to deliver high-quality solutions. We consistently prioritize customer-centric values, embrace self-challenges, and pursue excellence. Through professionalism, innovation, and collaboration, we aim to create greater value for our customers and contribute to a brighter future in the field of microfluidics.
1. 传统的细胞分选技术 1) 密度梯度离心法 该方法基于细胞在不同密度梯度中的沉降速度差异，通过调整密度梯度，使得目标细胞在特定密度层次中沉淀，从而实现对其的有效分离。 密度梯度离心法简单易行，无需复杂的设备，适用于大规模的样本处理。 但可能导致细胞失活、损伤或交叉感染，同时对于罕见的循环肿瘤细胞，无法通过离心形成特定的区带，分离的效率极低。 2) 荧光激活细胞分选法 荧光激活细胞分选技术（FACS）原理是首先将待分选细胞与荧光探针偶联的特异性单克隆抗体进行标记。 之后，在流式细胞仪中…
采用激光诱导和激光刻蚀技术，成功制备了一种 LIG/PDMS 微流控芯片，用于细胞冷冻保存。 表面接触角为 157.8℃的超疏水石墨烯表面抑制和延缓了冰晶的形成，还表现出优异的光热效应。 得益于上述特性，将其用于细胞冷冻保存辅助载体时，经冷冻保存和复苏处理后的卵母细胞存活率为 92.4%。 1. 细胞冻存技术 细胞冷冻保存技术是利用极低的温度（-80或-196℃）实现器官、组织、细胞和其他生物材料长期保存的一项技术。 冷冻保存的细胞或组织不仅可以保持正常的结构，解冻后还可以保持完整的功能，应用于进一步的基础研究和临床应用。 细胞冷冻保存过程包括冷冻保护剂的加…
单细胞测序（Single Cell Sequencing，SCS）技术通过对单个细胞的基因组或转录组进行测序，获取关于基因组、转录组及其他多细胞层面的信息，帮助揭示细胞种群差异及细胞间的进化关系。 该技术可通过测定单个细胞的全基因组、转录组和表观基因组，深入解析与疾病发生和发展相关的复杂异质性机制，进而优化疾病的诊断、预后评估及药物治疗监测。 1. 单细胞分离方法 SCS的第一步是从组织样本中分离单个细胞，获得合适的单细胞悬浮液。 目前，已有多种技术用于单细胞分离，包括连续稀释法、显微操作法、荧光激活细胞分选（FACS）、免疫磁珠分离（IMS）、激光捕获显微…
在微尺度环境中，流体的质量传输主要受黏性效应的支配，而非惯性效应。 因此，在忽略惯性效应的情况下，微流体通常呈现层流状态。 在微流体流动的研究中，表面效应尤为关键，随着流体尺度的缩小，表面张力等表面现象对流体行为的影响变得愈加显著，甚至可能主导流体的流动特性。 在微流控系统中，流体通常需要经过多个功能模块的处理与反应，最终实现其检测或分析目的。 目前，微流体驱动技术大致可分为两类：被动式和主动式。 被动式驱动技术依赖于微流控芯片的结构与设计，通过自然现象（如毛细现象、重力等）实现流体的流动，无需外部动力。 而主动式驱动技术则需要外界提供额外的动力来推动流体流动，例如通过施加正负压、电磁力或离心…
核酸扩增技术（NAT）是一种关键的分子生物学方法，能够检测微量靶标，主要分为变温和恒温两种类型。 变温检测方法以聚合酶链式反应（PCR）为代表，包括传统PCR和荧光PCR等。 PCR通过反复升降温来实现核酸扩增，广泛应用于基因诊断、病原检测和基因表达分析。 然而，PCR对设备和操作条件要求较高，在资源匮乏的环境中使用受限。 相对而言，恒温检测方法无需复杂的温控设备，可以在恒定温度下进行扩增。 常见的恒温扩增技术有环介导等温扩增（LAMP）、重组酶聚合扩增（RPA）和核酸序列依赖变性扩增（NASBA）等。 其中，LAMP因其高灵敏度、特异性、快速性和简便性，成为恒温扩增技术的代表。 1.&nbs…
1. 微球分类 微球作为药物释放载体，常用的材料如PLLA、胶原蛋白、海藻酸钠等，具备优良的生物可降解性。 其降解时间和药物释放速率可根据需求调整，且降解产物对细胞无炎症或毒性反应。 微球一般由生物可降解或生物可消除的材料制成，避免在体内降解时引发不良反应。 微球的类型多样，包括聚合物微球、水凝胶微球和核壳微球等。 1) 聚合物微球 聚乳酸（PLA）是一种常用的药物载体材料，属于安全的高分子聚合物，适用于制备关节内注射的药物微球。 聚乳酸由乳酸聚合而成，左旋聚乳酸（PLLA）降解后会生成对人体无害的L-乳酸。 因其良好的生…
1. 核酸扩增技术介绍 核酸扩增技术是针对核酸（包括DNA和RNA）的一种实验方法，旨在从少量的起始核酸样品中扩增出大量的目标核酸。 其中聚合酶链反应（PCR）是第一个并且仍然是最流行的用于扩增和检测低丰度核酸的扩增技术。 等温循环扩增无需PCR的热循环，可以在恒温下实现快速有效的扩增，使得等温循环扩增技术成为PCR的有利代替者。 等温核酸扩增技术通常包括酶辅助扩增法和无酶扩增法。 酶辅助的扩增策略包括滚环扩增（RCA）、环介导等温扩增（LAMP）、指数扩增反应（EXPAR）等；无酶扩增法包括链置换扩增（SDA）、杂交链式反应（HCR）、DNAzyme、熵驱…
1. 生物传感器的定义 生物传感器是一种能够检测生物分子、细胞或生物过程的装置。 它通过结合生物学元素（如酶、抗体、细胞等）与传感器技术，将生物信息转化为可测量的信号，如电信号、光信号或化学信号，从而实现对特定生物分子或生物过程的定量或定性分析。 2. 生物传感器的分类 生物传感器在生物体内靶标检测时，主要由三部分组成：识别元件用于特异性识别目标物；转换器将检测信号转换为可输出信号；处理器则对输出信号进行分析。 通过利用不同材料的光学、热学、电化学等特性，可以产生不同类型的信号响应，从而形成各种生物传感器。 根据输出信号的…
PCR技术 聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction, PCR）是一种体外扩增目标核酸的技术，已广泛应用于基因工程、医学分子诊断、环境检测等领域。 PCR技术是利用 DNA 聚合酶在适当的条件下，通过变性、退火及延伸等热循环过程，将初始目标核酸扩增数百万至数十亿倍。 根据定量性能，可简单地将它们分为定性 PCR、实时荧光定量 PCR（qPCR）及数字 PCR（dPCR）三类。 1. dPCR技术原理和特点 dPCR技术主要由DNA扩增反应、荧光信号检测和数据分析三部分组成。 在DNA扩增反应之前，dPCR通过极限稀释模板，将其稀释至…
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